ΣΦΕΕ: Τρία στα πέντε νέα φάρμακα για καινοτόμες θεραπείες δεν έρχονται στην Ελλάδα

Η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέα καινοτόμα φάρμακα εξακολουθεί να γίνεται με σημαντικές καθυστερήσεις, καθώς ο μέσος χρόνος αναμονής παραμένει κοντά στα δύο χρόνια, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ). Με αφορμή δύο νέες μελέτες για τη διαθεσιμότητα και την πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, ο ΣΦΕΕ επισημαίνει ότι η Ελλάδα εξακολουθεί να υπολείπεται σημαντικά σε σχέση με άλλες ευρωπαϊκές χώρες, τόσο στον αριθμό των νέων φαρμάκων που φτάνουν στους ασθενείς όσο και στον χρόνο που απαιτείται μέχρι να καταστούν διαθέσιμα.

Ειδικότερα, η μελέτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (EFPIA) ερευνά τη διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων πανευρωπαϊκά. Διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες. Η μελέτη κατέδειξε πως λιγότερη φαρμακευτική καινοτομία φτάνει στους Έλληνες ασθενείς, καθώς μόλις 69 από τα 168 νέα φάρμακα που πήραν έγκριση από τον ΕΜΑ, ήρθαν στην Ελλάδα το διάστημα 2021-2024, έναντι 75 στα 173 το διάστημα 2020-2023. Επίσης, από τα 69 νέα φάρμακα μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα από τους Έλληνες ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα είναι διαθέσιμα μόνο με περιορισμούς (ΙΦΕΤ, ΣΗΠ). «Ως εκ τούτου, ο Έλληνας ασθενής, έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, έχει περιορισμένη πρόσβαση σε 1 ακόμα στα 5 φάρμακα και δεν έχει καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα», σημειώνει ο ΣΦΕΕ. Προσθέτει ότι αναφορικά με το χρόνο που απαιτείται για τη διαθεσιμότητα αυτών των νέων φαρμάκων, αυτός κατά μέσο όρο ανέρχεται σε 641 ημέρες από την ευρωπαϊκή έγκριση τους μέχρι να αποζημιωθούν στην χώρα μας.

Επιπλέον ο ΣΦΕΕ για τρίτη συνεχόμενη χρονιά ανέθεσε στην IQVIA την εκπόνηση μελέτης για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2022-2025, η οποία είχε τα εξής κύρια ευρήματα:

Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που πήραν έγκριση ΕΜΑ το διάστημα 2022-2025, μόνο 42 (20%) είναι σήμερα διαθέσιμα στην ελληνική αγορά (εύρημα παρόμοιο με την περυσινή μελέτη), επιβεβαιώνοντας το εύρημα της μελέτης EFPIA πως μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι σήμερα διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς. Επίσης, «το δεινό κλίμα που διαμορφώνουν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές έχει σαν συνέπεια τα 3 στα 5 (132 από τα 178) νέα καινοτόμα φάρμακα να μην είναι διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς».

Οι ανωτέρω μελέτες, τονίζει ο ΣΦΕΕ «αναδεικνύουν με σαφήνεια την επιτακτική ανάγκη αντιμετώπισης των ανισοτήτων στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες, καινοτόμες θεραπείες. Η βελτίωση της υφιστάμενης κατάστασης προϋποθέτει:

α) τον επαναπροσδιορισμό της Δημόσιας Φαρμακευτικής Δαπάνης, ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών της Ελλάδας, και ταυτόχρονα

β) τη βελτίωση της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης των ψηφιακών εργαλείων».