Στην ανάκληση παρτίδων οφθαλμικών σταγόνων προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, ανακαλούνται οι παρτίδες 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML., λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
